院内がん登録について
1．院内がん登録とは
がんと診断された患者様の基礎的なデータを病院として集積し、がん診療の実態を明らかにするしくみです。「がん登録等の推進に関する法律」では、がん診療に重要な役割を担う施設での努力義務とされています。
院内がん登録は法律に基づき各施設において実施され、毎年、国立がん 研究センターに氏名などの個人識別情報を削除した上で提出、全国の病院における診療件数などの集計が報告書として公表されています。
院内がん登録についてお知りになりたい方は、以下のURLから「がん情報サービス」をご覧ください。
◆ 院内がん登録3つのメリット
1.病院ごとの特徴や課題が明らかになり医療の質向上や研究の資料になる
2.国や地方公共団体ががん対策を計画・実施する際の根拠となる
3.集計を使って受診先選択の参考とすることができる
2．当院における院内がん登録
当院は、地域がん診療連携拠点病院の指定を受けており、「がん登録等の推進に関する法律」および「院内がん登録の実施に係る指針」に基づき、院内がん登録を実施しています。そして、院内がん登録の情報を国立がん研究センターに提供しています。
3．生存状況確認調査（予後調査について）
院内がん登録では生存状況確認調査（予後調査）があり、当院はこの調査を国立がん研究センターに委託しています。この調査は、生存状況が不明な患者様について、当院が国立がん研究センターに患者様の情報（氏名、性別、生年月日、住所）を提供し、国立がん研究センターが各市町村に住民票の照会（住民票写しの交付依頼）を行うものです。
4．院内がん登録全国収集データの二次利用について
3．生存状況確認調査（予後調査について）
院内がん登録では生存状況確認調査（予後調査）があり、当院はこの調査を国立がん研究センターに委託しています。この調査は、生存状況が不明な患者様について、当院が国立がん研究センターに患者様の情報（氏名、性別、生年月日、住所）を提供し、国立がん研究センターが各市町村に住民票の照会（住民票写しの交付依頼）を行うものです。
4．院内がん登録全国収集データの二次利用について
国立がん研究センターに提出された院内がん登録データは報告書を作成するだけでなく、二次利用として以下のような活動を通じて、国全体でより良いがん医療、がん対策に役立てることが期待されています。
①データのより詳細な集計や研究解析を行って実態を検討する
②全国規模で対象を選び病院からアンケートをお送りして意見をうかがう
5．患者様の権利
5．患者様の権利
これらの生存状況確認調査（予後調査）及び、二次利用は定められた審査を経て行われるものですが、もし自分に関する情報が生存状況確認調査（予後調査）及び、二次利用に使われたくない場合は、当院の窓口へお申し出ください。患者様から申し出がない場合は同意したものとして取り扱いさせていただきます。
データの管理や制度の詳細は国立がん研究センターがん情報サービスをご覧ください。必要に応じお問い合わせフォームもご活用ください。
なお、上記は全般の情報ですが、個別の研究については、各研究者の所属機関における倫理審査委員会の指示に従い情報公開等を行います。
・当院窓口：診療情報管理課（新患窓口へお声がけください。）